Irisone(CAS#14901-07-6)
| Codau Risg | R42/43 - Gall achosi sensiteiddio trwy anadliad a chyswllt croen. |
| Disgrifiad Diogelwch | S24/25 – Osgoi cysylltiad â chroen a llygaid. |
| WGK yr Almaen | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Oes |
| Cod HS | 29142300 |
cyflwyno
natur
Mae Violet ketone, a elwir hefyd yn linaylketone, yn gyfansoddyn ceton naturiol. Dyma brif gydran arogl blodau fioled.
Mae fioled ceton yn hylif olewog di-liw i felyn golau sy'n anweddol ar dymheredd ystafell.
Mae Violet ceton yn hydawdd mewn alcohol a thoddyddion ether, ac ychydig yn hydawdd mewn dŵr. Mae ei ddwysedd yn gymharol isel, gyda dwysedd o 0.87 g/cm ³. Mae'n sensitif i olau a gall amsugno pelydrau uwchfioled.
Gellir ocsideiddio ceton fioled i alcoholau ceton neu asidau mewn adweithiau cemegol, a gellir ei leihau i alcoholau trwy adweithiau lleihau hydrogeniad. Gall gael adweithiau alkylation ac esterification gyda llawer o gyfansoddion.
Dull cymhwyso a synthesis
Cyfansoddyn ceton aromatig yw fioled ketone (a elwir hefyd yn ketone porffor). Mae ganddo arogl arbennig ac fe'i defnyddir yn aml mewn diwydiant persawr a phersawr. Mae'r canlynol yn gyflwyniad i ddefnyddiau a dulliau synthesis ionone:
Pwrpas:
Persawr a sbeis: nodweddion persawr ionone, a ddefnyddir yn helaeth mewn diwydiant persawr a sbeis i gynhyrchu cynhyrchion persawr fioled.
Dull synthesis:
Yn gyffredinol, cyflawnir synthesis ionone trwy'r ddau ddull canlynol:
Ocsidiad Niwcleobensen: Mae niwcleobensen (cylch bensen ag amnewidyn methyl) yn destun adwaith ocsideiddio, megis defnyddio asid ocsideiddio neu hydoddiant potasiwm permanganad asidig, i gynhyrchu ionone.
Cyplu Pyrylbenzaldehyde: Mae pyrylbenzaldehyde (fel bensaldehyd ag eilyddion cylch pyridin yn y sefyllfa para neu feta) yn cael ei adweithio ag anhydrid asetig ac adweithyddion eraill o dan amodau alcalïaidd i ffurfio ionone.
