Phenylacetylene(CAS#536-74-3)
| Symbolau Perygl | Xn – Niweidiol |
| Codau Risg | R10 – Fflamadwy R36/37/38 - Yn cythruddo'r llygaid, y system resbiradol a'r croen. R40 – Tystiolaeth gyfyngedig o effaith garsinogenig R65 - Niweidiol: Gall achosi niwed i'r ysgyfaint os caiff ei lyncu |
| Disgrifiad Diogelwch | S16 – Cadwch draw o ffynonellau tanio. S26 – Mewn cysylltiad â llygaid, rinsiwch ar unwaith gyda digon o ddŵr a gofynnwch am gyngor meddygol. S36/37/39 – Gwisgwch ddillad amddiffynnol addas, menig ac amddiffyniad llygaid/wyneb. S45 – Mewn achos o ddamwain neu os ydych chi’n teimlo’n sâl, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith (dangoswch y label pryd bynnag y bo modd.) |
| IDau'r Cenhedloedd Unedig | Cenhedloedd Unedig 3295 |
Ffenylacetylene (CAS # 536-74-3) yn cyflwyno
ansawdd
Mae phenacetylene yn gyfansoddyn organig. Dyma rai o briodweddau ffenylacetylene:
1. Priodweddau ffisegol: Mae Phenacetylene yn hylif di-liw sy'n anweddol ar dymheredd ystafell.
2. Priodweddau cemegol: Gall ffenylacetylene gael llawer o adweithiau sy'n gysylltiedig â bondiau triphlyg carbon-carbon. Gall gael adwaith adio â halogenau, fel adwaith adio â chlorin i ffurfio deuclorid ffenylacetylene. Gall ffenacetylene hefyd gael adwaith rhydwytho, gan adweithio â hydrogen ym mhresenoldeb catalydd i ffurfio styren. Gall ffenylacetylene hefyd gynnal adwaith amnewid adweithyddion amonia i gynhyrchu'r cynhyrchion amnewid cyfatebol.
3. Sefydlogrwydd: Mae bond triphlyg carbon-carbon ffenylacetylene yn ei gwneud hi'n annirlawn iawn. Mae'n gymharol ansefydlog ac yn dueddol o gael adweithiau polymerization digymell. Mae ffenacetylene hefyd yn fflamadwy iawn a dylid ei osgoi rhag dod i gysylltiad ag asiantau ocsideiddio cryf a ffynonellau tanio.
Dyma rai o briodweddau sylfaenol ffenylacetylene, sydd â gwerth cymhwysiad pwysig mewn synthesis organig, gwyddor deunyddiau a meysydd eraill.
Gwybodaeth Diogelwch
Ffenacetylene. Dyma ychydig o wybodaeth diogelwch am ffenylacetylene:
1. Gwenwyndra: Mae gan ffenylacetylene wenwyndra penodol a gall fynd i mewn i'r corff dynol trwy anadlu, cyswllt â'r croen, neu lyncu. Gall amlygiad hirdymor neu grynodiad uchel gael effeithiau andwyol ar y system resbiradol, nerfol a'r afu.
2. Ffrwydrad tân: Mae ffenylacetylene yn sylwedd fflamadwy sy'n gallu ffurfio cymysgedd ffrwydrol gydag ocsigen yn yr awyr. Gall bod yn agored i fflamau agored, tymheredd uchel, neu ffynonellau tanio arwain at dân neu ffrwydrad. Dylid osgoi dod i gysylltiad â sylweddau fel ocsidyddion ac asidau cryf.
3. Osgoi anadlu: Mae gan ffenylacetylene arogl cryf a all achosi pendro, syrthni, ac anghysur anadlol. Dylid cynnal awyru da yn ystod gweithrediad a dylid osgoi anadliad uniongyrchol o anweddau neu nwyon ffenylacetylene.
4. Diogelu cyswllt: Wrth drin ffenylacetylene, gwisgwch fenig amddiffynnol, gogls a dillad amddiffynnol priodol i osgoi cysylltiad â chroen a llygaid.
5. Storio a thrin: Dylid storio ffenylacetylene mewn lle oer, wedi'i awyru'n dda, i ffwrdd o ffynonellau tân a fflamau agored. Dylid archwilio'r cynhwysydd am gyflwr cyfan cyn ei ddefnyddio. Dylai'r broses drin ddilyn gweithdrefnau gweithredu diogel er mwyn osgoi gwreichion a thaliadau electrostatig.
Defnydd a dulliau cyfosod
Mae phenacetylene yn gyfansoddyn organig. Mae'n cynnwys cylch bensen sy'n gysylltiedig â grŵp asetylen (EtC≡CH).
Mae gan Phenacetylene ystod eang o gymwysiadau mewn synthesis organig. Dyma rai o'r prif ddefnyddiau:
Synthesis plaladdwyr: mae ffenylacetylene yn ganolradd bwysig yn y synthesis o rai plaladdwyr a ddefnyddir yn gyffredin, megis dichlor.
Cymwysiadau optegol: Gellir defnyddio ffenylacetylene mewn adweithiau ffotopolymerization, megis paratoi deunyddiau ffotocromig, deunyddiau ffotoresistive, a deunyddiau ffoto-ymoleuol.
Mae'r dulliau synthesis o ffenylacetylene mewn labordai a diwydiannau yn bennaf fel a ganlyn:
Adwaith asetylen: trwy adwaith arylation ac adwaith acetylenylation y cylch bensen, mae'r cylch bensen a'r grŵp asetylen wedi'u cysylltu i baratoi ffenylacetylene.
Adwaith ad-drefnu enol: Mae'r enol ar y cylch bensen yn cael ei adweithio ag asetylenol, ac mae'r adwaith aildrefnu yn digwydd i gynhyrchu ffenylacetylene.
Adwaith alkylation: gosodir y cylch bensen ar
